تظاهر اكثر من 100 شخص من اهالى المصابين بمرض الهيموفيليا ” سيولة الدم ” امام مجلس الشعب ووزارة الصحة مناشدين

كتب : احمد فتحى
 
تظاهر اكثر من 100 شخص من اهالى المصابين بمرض الهيموفيليا " سيولة الدم " امام مجلس الشعب ووزارة الصحة مناشدين وزير الصحة ونواب المجلس بحل مشكلة 6213 مصابا بهذا المرض والتى تتمثل فى استكمال علاجهم على نفقة الدولة حيث توقفت المستشفيات الحكومية عن صرف الادوية لهم بدعوى ان وزارة الصحة لا تقوم بصرف رسوم العلاج للمستشفيات مما يهدد حياة المصابين.
وقد اكد احمد الدهشورى – والد احد المصابين بأن التوقف عن تلقى العلاج يؤدى الى حدوث نزيف بالمفاصل الرئيسية بجسم المريض مما يصيبة بالالام مبرحة وارتفاع حاد بدرجات الحرارة وتورم بالمفاصل نتيجة حدوث النزيف وعدم القدرة على الحركة.
اما السيد سعيد – والد احد المصابين – فقد صرخ : الدواء غالى الثمن ويتناسب طرديا مع وزن المصاب فاذا كان طفلا وزنه 15 كيلو يتلقة حقنتين فى اليوم الواحدة منها تساوى 530 جنيها اى ان التكلفة 1060 يوميا فمن اين لنا بهذه الاموال؟
اما عادل سليمان – والد احد المصابين – فقد اكد ان الامتناع عن تعاطى الدواء يجعل المصاب يدخل فى حالة تشبة الحالة التى يصل اليها مدمن المخدرات فكيف تحتمل ان ترى طفلك يتعذب امامك وتقف مكتوف الايدى؟
اما مصطفى محمود فقد اكد ان هذا المرض يحدث نتيجة نقص مادة الفاكتور 8 وعليه يجلب ان يتعاطى المصاب هذه المادة ليعوض الناقص لديه وذلك عن طريق نوعين من الدواء احدها مستورد وهو كوجينات والاخر مصرى وهو فاكتال والان نحن لا نستطيع الحصول على هذا او ذاك بسبب ان الوزارة توقفت عن صرف ثمن العلاج للمستشفيات التى نعالج بها بالرغم من حصولنا على قرارات علاج على نفقة الدولة الا انها حبرا على ورق؟